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    苯、甲苯和二甲苯液相色譜法

     更新時間:2017-03-18 點擊量:3897

    苯、甲苯和二甲苯液相色譜法                     DB34/T 1333-2011

    范圍

    本標準規定了用液相色譜法測定涂料產品中苯、甲苯和二甲苯的方法。

    本標準適用于以液相色譜法對涂料產品中苯、甲苯和二甲苯的測定。

    原理

    試樣中苯、甲苯和二甲苯用甲醇溶解,以甲醇+水為流動相,使用C18色譜柱和01紫外檢測器,對試樣中苯、甲苯和二甲苯進行液相色譜分離和外標法定量。

    試劑和溶液

    苯、甲苯和二甲苯(色譜純)

    甲醇(色譜純)

    水(新蒸二次蒸餾水)

    儀器

    01液相色譜儀:具有可變波長紫外檢測器

    色譜數據工作站

     C18色譜柱:250mm×4.6mm,5um

    超聲波清洗器

    微孔濾膜:濾膜孔徑為0.45um

    分析步驟

    5.1 液相色譜操作條件

    流動相:甲醇+水=70+30(V/V),使用前經0.45um濾膜過濾并超生脫氣

    柱溫:室溫

    流速:1.0ml/min

    檢測波長:254nm

    進樣量:10ul

    5.2 標準溶液配制

    稱取色譜純苯、甲苯和二甲苯各0.05g(至0.0001g)于50ml中容量瓶中,此溶液質量濃度C(苯、甲苯和二甲苯)為1.00mg/ml,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻備用

    5.3 試樣溶液的配制

    稱取1g試樣(至0.0001g),置于50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,超生震蕩20min,取出,冷卻至室溫,經0.45um濾膜過濾,濾液備用

    5.4 標準曲線的制備

    分別吸取苯、甲苯和二甲苯標準溶液0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml,置于50ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,配制成苯、甲苯和二甲苯10.00ug/ml、20.00ug/ml、30.00ug/ml、40.00ug/min、50.00ug/min、60.00ug/ml的標準溶液,用0.45um濾膜過濾,濾液待用

    在上述色譜條件下,待儀器基線穩定后注入標準系列溶液,記錄色譜峰面積,以苯、甲苯和二甲苯的質量濃度(ug/ml)為橫坐標,相應的色譜峰面積為縱坐標,繪制標準曲線

    5.5 試驗的測定

    在于測定標準系列溶液相同條件下注入待測溶液,根據色譜峰的保留時間定性,記錄色譜峰面積,并從標準曲線查得苯、甲苯和二甲苯的濃度

    結果的表示

    苯、甲苯和二甲苯質量分許X(%)按下式計算:

    X=C×V×10付6次/m×100

    式中m—試樣的質量,g

         V---試樣定容體積,ml

         C---由標準曲線查出試樣溶液中苯、甲苯和二甲苯的濃度,ug/ml

    精密度

    7.1 重復性

    統一操作者兩次測定結果的相對偏差小于3.0%

    7.2 再現性

    不同實驗室間測定結果的相對偏差小于5%

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